Specifieke stappen voor het extraheren van chlorofyl door middel van celfragmentatie met behulp van een ultrasone celbreker

Ultrasone celbreker maakt gebruik van het dispersie-effect van ultrageluid in vloeistof om cavitatie te creëren, waardoor vaste deeltjes of celweefsels in de vloeistof worden gebroken.
De ontwikkeling van de biologische industrie heeft de eisen voor experimenten met ultrasone celvergruizers verhoogd, zoals het meten en controleren van de monstertemperatuur, het verbeteren van het intelligentieniveau van koelingsmonsters bij lage temperatuur en de hele machine, enzovoort.
De specifieke stappen voor het extraheren van chlorofyl door middel van ultrasone celvermaling met behulp van een ultrasone celbreker:
1. Centrifugeer of filter het watermonster en installeer een filtermembraan van acetaatvezel op het aanzuigfilter. Giet een kwantitatief volume watermonster voor filtratie, en de negatieve druk tijdens filtratie mag niet te hoog zijn (ongeveer 50 kPa). Nadat het watermonster is genomen, blijft u nog 1-2 minuten trekken om het vocht op het filtermembraan te verminderen. Als opslag op korte termijn gedurende 1-2 dagen nodig is, kan het in een gewone koelkast worden bewaard om in te vriezen. Als langdurige opslag nodig is (30 dagen), moet deze worden bewaard in een koelkast op lage temperatuur (-20 graden).
2. Haal het filtermembraan met fytoplankton eruit en droog het op lage temperatuur in de koelkast gedurende 6-8 uur. Knip het met een schaar in kleine stukjes en plaats het in een centrifugebuis van 5 ml of 10 ml. Voeg 3-4 ml 90% aceton toe om de fragmenten onder het vloeistofniveau te dompelen. Plaats de fragmenten in een ultrasone container en gebruik ultrasone golven om de cellen van het monster te breken. (Het vergelijken van experimenten op verschillende tijdstippen en frequenties om de identificatie van fragmentatietijd en -frequentie voor uniforme methoden te vergemakkelijken).
3. Centrifugeer het monster dat is onderworpen aan celfragmentatie met behulp van ultrageluid met behulp van een centrifuge (3000-4000r/min) gedurende 10 minuten. Giet het supernatant in een maatkolf van 5 ml of 10 ml. Verdun tot 5 ml of 10 ml met 90% aceton en schud goed.
4. Plaats het supernatant op een spectrofotometer en gebruik een colorimetrische schotel met een optisch pad van 1 cm om de absorptiewaarden af ​​te lezen bij golflengten van respectievelijk 750 nm, 663 nm, 645 nm en 630 nm. Gebruik 90% aceton als blanco absorptiemeting om de absorptie van het monster te corrigeren.